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逆流提取设备-青霉素发酵的方法和步骤是什么?

浏览 1519次发布时间:2024-07-05 

本文目录一览表:

  • 一、青霉素发酵的方法和步骤是什么?
  • 二、超声波逆流提取机组是否能提取甜叶菊。
  • 三、哈尔滨乐泰药业旗下有多少个分公司
  • 四、三级逆流混合澄清萃取设备流程原理
    • 一、青霉素发酵的方法和步骤是什么?

      什么叫生物制药呢?生物制药的药物来源是什么呢?
      生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物药物原料以天然的生物材料为主,包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。随着生物技术的发展,有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。如用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小,营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等,对人体不仅无害而且还是重要的营养物质。生物药物的阵营很庞大,发展也很快。
      目前全世界的医药品已有一半是生物合成的,特别是合成分子结构复杂的药物时,它不仅比化学合成法简便,而且有更高的经济效益。
      半个世纪以来微生物转化在药物研制中一系列突破性的应用给医药工业创造了巨大的医疗价值和经济效益。微生物制药工业生产的特点是利用某种微生物以“纯种状态”,也就是不仅“种子”要优而且只能是一种,如其它菌种进来即为杂菌。对固定产品来说,一定按工艺有它最合适的“饭”—培养基,来供它生长。培养基的成分不能随意更改,一个菌种在同样的发酵培养基中,因为只少了或多了某个成分,发酵的成品就完全不同。如金色链霉菌在含氯的培养基中可形成金霉素,而在没有氯化物或在培养基中加入抑制生成氯化的物质,就产生四环素。药物生产菌投入发酵罐生产,必须经过种子的扩大制备。从保存的菌种斜面移接到摇瓶培养,长好的摇瓶种子接入培养量大的种子罐中,生长好后可接入发酵罐中培养。不同的发酵规模亦有不同的发酵罐,如10吨、30吨、50吨、100吨,甚至更大的罐。这如同我们作饭时用的大小不同的锅。
      我们吃的维生素、红霉素、洁霉素等,注射用的青霉素、链霉素、庆大霉素等就是用不同微生物发酵制得的。医药上已应用的抗生素绝大多数来自微生物,每个产品都有严格的生产标准。预测生物制药的研究进展,它将广泛用于治疗癌症、艾滋病、冠心病、贫血、发育不良、糖尿病等多种疾病。提示:与发酵有关的企业包括:

      制药业:抗生素、氨基酸、维生素的生产厂家;

      食品业:醋、酱油、酱、酒等的生产厂家;

      轻工业:柠檬酸、乳酸、味精、肌苷酸、干酵母、色素、黄原胶、甘油等的生产厂家;

      化工业:酒精、丙酮、丁醇、衣康酸、丙烯酰胺和聚丙烯酰胺等的生产厂家;

      饲料业:饲料添加剂的生产厂家;

      农药业:农用抗生素、微生物肥料、微生物农药等的生产厂家。

      五、参考资料

      1.利用微生物发酵可以生产哪些产品?

      利用微生物发酵生产的产品包括:

      酒类,如果酒(葡萄酒等)、米酒、白酒等;

      有机溶剂,如乙醇、丙酮、丁醇、甘油;

      有机酸,如醋酸、乳酸、葡萄糖酸、柠檬酸、酒石酸、衣康酸、长链二元酸(以十三到十八碳的直链烷烃为原料的发酵产品);

      氨基酸,如谷氨酸(单谷氨酸钠又称味精)、赖氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、精氨酸、丝氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苏氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸等;

      核苷酸及其类似物,如鸟嘌呤核苷酸(5’-GMP)、肌苷酸(5’-IMP)、腺嘌呤核苷酸(5’-AMP)、黄嘌呤核苷酸(5’-XMP)等;

      抗生素,包括疾病治疗的药用抗生素,农业和畜牧业用于防病抗病的抗生素,如青霉素、头孢霉素、链霉素、四环素、土霉素、红霉素、稻瘟素、井岗霉素、春日霉素等等;

      多糖,如黄原胶、普鲁兰等;

      酶,如碱性蛋白酶(洗涤剂)、中性蛋白酶(洗涤剂等)、脂肪酶(洗涤剂)、α-淀粉酶(淀粉水解)、葡萄糖淀粉酶(葡萄糖生产)、葡萄糖异构酶(高果糖糖浆生产)、纤维素酶(纤维素水解、纺织品加工)、果胶酶(食品、水果加工等)、凝乳酶(奶酪制造)、青霉素酰化酶(青霉素母核生产)、天冬氨酸酶(L 天冬氨酸制造)、延胡索酸酶(L 苹果酸制造)、葡萄糖氧化酶(检验葡萄糖)、乳酸脱氢酶(临床检验)、链激酶(治疗血栓)等等,目前世界上有100多种酶用微生物发酵生产,应用于不同领域。

      2.如何选育菌种?

      为了获得适合大规模工业生产所需的优良生产菌种,一般首先是从自然界分离筛选具有产生目标产物能力的菌种,但这样获得的菌种的生产能力往往较低,生理生化特性不一定能满足生产要求,还需要进行大量的诱变选育,进一步提高其生产能力,改善性能;也可以对现有的生产菌种进行改造,即经诱变育种,选育出符合实际生产需要的菌株。

      自然界中微生物资源异常丰富,土壤、水、空气、腐败的动植物残骸,都是微生物的主要集居和生长繁衍的场所。其种类之多,至今仍然是一个难于估测的未知数。以其集居环境(包括特殊和极端环境)、营养类型、生存方式、生理类型、代谢途径、合成能力等比较,均居生物界之冠。因此,微生物资源的开发和应用是当今世界瞩目的重大课题。

      菌种的分离,不仅是把混杂的各类微生物有效地分开,得到纯种,更重要的是依着生产实际的要求,有的放矢、快速、准确地将能产生所需产物,或具有某种生化反应性能的菌种,从大量的微生物中挑选出来。有时是设计一种在分离阶段便能识别所需菌种的方法,更多的是利用特定的方法分离,获得所需菌种后,再进行识别。为了使获得的菌种能满足工业生产的需要,须考虑各种性能指标。因此,菌种分离和筛选的方法和策略就十分重要。

      一般的菌种分离纯化和筛选步骤可分为采样、增殖与分离、发酵与性能测定等几个步骤。步骤和方法如下图所示:

      3.发酵培养基如何配制?

      首先需了解微生物需要的营养物质。

      (1)微生物需要的营养物质

      营养物质应满足微生物的生长、繁殖和完成各种生理活动的需要。它们的作用可概括为形成结构(参与细胞组成)、提供能量和调节作用(构成酶的活性和物质运输系统)。

      微生物的营养物质有六大类要素,即水、碳源、氮源、无机盐、生长因子和能源。

      ① 水

      水是微生物的重要组成部分,在代谢中占有重要地位。水在细胞中有两种存在形式:结合水和游离水。结合水与溶质或其他分子结合在一起,很难加以利用。游离水(或称为非结合水)则可以被微生物利用。

      ② 碳源

      碳在细胞的干物质中约占50%,所以微生物对碳的需求最大。凡是作为微生物细胞结构或代谢产物中碳架来源的营养物质,称为碳源。

      作为微生物营养的碳源物质种类很多,从简单的无机物(CO2、碳酸盐)到复杂的有机含碳化合物(糖、糖的衍生物、脂类、醇类、有机酸、芳香化合物及各种含碳化合物等)。但不同微生物利用碳源的能力不同,假单孢菌属可利用90种以上的碳源,甲烷氧化菌仅利用两种有机物:甲烷和甲醇,某些纤维素分解菌只能利用纤维素。

      大多数微生物是异养型,以有机化合物为碳源。能够利用的碳源种类很多,其中糖类是最好的碳源。

      异养微生物将碳源在体内经一系列复杂的化学反应,最终用于构成细胞物质,或为机体提供生理活动所需的能量。所以,碳源往往也是能源物质。

      自养菌以CO2、碳酸盐为唯一或主要的碳源。CO2是被彻底氧化的物质,其转化成细胞成分是一个还原过程。因此,这类微生物同时需要从光或其他无机物氧化获得能量。这类微生物的碳源和能源分别属于不同物质。

      ③ 氮源

      凡是构成微生物细胞的物质或代谢产物中氮元素来源的营养物质,称为氮源。细胞干物质中氮的含量仅次于碳和氧。氮是组成核酸和蛋白质的重要元素,氮对微生物的生长发育有着重要作用。从分子态的N2到复杂的含氮化合物都能够被不同微生物所利用,而不同类型的微生物能够利用的氮源差异较大。

      固氮微生物能利用分子态N2合成自己需要的氨基酸和蛋白质,也能利用无机氮和有机氮化物,但在这种情况下,它们便失去了固氮能力。此外,有些光合细菌、蓝藻和真菌也有固氮作用。

      许多腐生细菌和动植物的病原菌不能固氮,一般利用铵盐或其他含氮盐作氮源。硝酸盐必须先还原为NH+4后,才能用于生物合成。以无机氮化物为唯一氮源的微生物都能利用铵盐,但它们并不都能利用硝酸盐。

      有机氮源有蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、玉米浆等,工业上能够用黄豆饼粉、花生饼粉和鱼粉等作为氮源。有机氮源中的氮往往是蛋白质或其降解产物。

      氮源一般只提供合成细胞质和细胞中其他结构的原料,不作为能源。只有少数细菌,如硝化细菌利用铵盐、硝酸盐作氮源和能源。

      ④ 无机盐

      无机盐也是微生物生长所不可缺少的营养物质。其主要功能是:① 构成细胞的组成成分;② 作为酶的组成成分;③ 维持酶的活性;④ 调节细胞的渗透压、氢离子浓度和氧化还原电位;⑤ 作为某些自氧菌的能源。

      磷、硫、钾、钠、钙、镁等盐参与细胞结构组成,并与能量转移、细胞透性调节功能有关。微生物对它们的需求量较大(10-4~10-3 mol/L),称为“宏量元素”。没有它们,微生物就无法生长。铁、锰、铜、钴、锌、钼等盐一般是酶的辅因子,需求量不大(10-8~10-6 mol/L),所以,称为“微量元素”。不同微生物对以上各种元素的需求量各不相同。铁元素介于宏量和微量元素之间。

      在配制培养基时,可通过添加有关化学试剂来补充宏量元素,其中首选是K2HPO4和MgSO4,它们可提供需要量很大的元素:K、P、S和Mg。微量元素在一些化学试剂、天然水和天然培养基组分中都以杂质等状态存在,在玻璃器皿等实验用品上也有少量存在,所以,不必另行加入。

      ⑤ 生长因子

      一些异养型微生物在一般碳源、氮源和无机盐的培养基中培养不能生长或生长较差。当在培养基中加入某些组织(或细胞)提取液时,这些微生物就生长良好,说明这些组织或细胞中含有这些微生物生长所必须的营养因子,这些因子称为生长因子。

      生长因子可定义为:某些微生物本身不能从普通的碳源、氮源合成,需要额外少量加入才能满足需要的有机物质,包括氨基酸、维生素、嘌呤、嘧啶及其衍生物,有时也包括一些脂肪酸及其他膜成分%A

      二、超声波逆流提取机组是否能提取甜叶菊。

      理论上可以提取,但实际操作只在国外一些机构发现使用,效果如何还不是太清楚。

      三级逆流混合澄清萃取设备流程原理

      三、哈尔滨乐泰药业旗下有多少个分公司

      哈尔滨乐泰药业有限公司创建于1996年,被黑龙江省科技厅授予“高新技术企业”称号,并全面通过国家GMP认证,是国内集现代化中药、化药、保健药、临床药、医疗器械等研究、开发、生产、销售、服务,五位一体的高科技现代化制药企业。从2003年开始,连续11年成为呼兰区纳税大户,是哈尔滨市“民营企业纳税50强”之一。
      企业位于哈尔滨市利民经济技术开发区北京路中段,占地面积4万平方米。总建筑面积达48000平方米,主要厂房建筑面积23000平方米。2012年成为北京路地标性建筑的17层信息化综合培训办公大楼正式投入使用,建筑面积达17000平方米。
      企业生产一线有5个车间,8条生产线。拥有以国内外先进制药企业为样板,具有国内外先进一流水平的精良制药设备197台(套),保证生产高质量产品的需要。配备精密分析、检验仪器46台(套),能按药典规定完成各项检测工作。保证产品质量控制和新产品研发处于行业内的高水平。
      企业的领导层由精通行业规律的医药科技人才、管理与销售人才组成,认真贯彻“重人才、严管理、深开发、创效益”的治企方针,现有员工2800余人,在公司内从事生产、管理的专业技术人才占总部人员总数的33%,药学专业技术人才占总部人员总数的25%。其中自主培养中高层骨干人员达到62.5%以上,有11%的员工在企业连续工作5年以上。完善的用人机制,人性化的管理思路稳定了高素质的人才队伍,保证了企业在创新中得以迅速发展。
      企业拥有自主知识产权等无形资产不断增值。企业生产的自主研发产品包括药品、医疗器械、消毒产品、保健食品、化妆品、食品等六大类,16种剂型近百余个产品。产品系列包括“亮甲”系列、“康角丫”系列、“甘乐保”系列、“香角丫”、“升甲”系列等十余个系列。
      “香角丫”、“康角丫”品牌被认定为黑龙江省着名商标,“亮甲”品牌已经荣获“中国驰名商标”、 “黑龙江省着名商标”,“哈尔滨着名商标”,荣获了中国医药产业部颁发的“中国外用药十大品牌”及“中国亮甲市场消费者首选品牌”、黑龙江省“高新技术产品”等称号。此外,胆利舒胶囊获中国商业联合会颁发的“科技进步一等奖”和“国家产品发明专利”;亮甲、蛭丹络活胶囊、胆利舒胶囊荣获黑龙江省“高新技术产品”称号,同时获得黑龙江省“优秀新产品”奖;“香角丫”系列产品被中国市场监测中心、中国市场研究中心评为“中国医药产品治脚气十大用户满意产品”。
      2000年,独立研发出高科技“亮甲”品牌系列产品,独创了治愈灰指甲的“新三段疗法”,解决灰指甲治愈难、治愈慢的世界性难题。十四年来,“亮甲”产品对灰指甲的治愈率达到85%以上,目前,“亮甲” 全国同行排名第一,成为国内治疗灰指甲的第一品牌。
      哈尔滨乐泰药业已经形成具有“乐泰特色”的管理经营模式及企业文化,灵活运用到企业管理、生产管理、市场管理、研发管理等各个领域,用认真严谨、求实创新的工作作风,以“兴企、富家、康民、报国”为使命,面向国内外市场,必将为社会主义物质文明、精神文明建设,为中国医药产业发展壮大,为成就人类健康、美丽事业做出更大的贡献

      四、三级逆流混合澄清萃取设备流程原理

      三级逆流混合澄清萃取设备流程原理如下:
      1、利用螺旋柱在行星运动时产生的多维离心力场。
      2、使互不相溶的两相不断混合,同时保留其中的一相(固定相),利用恒流泵连续输入另一相(流动相)。
      3、随流动相进入螺旋柱的溶质在两相之间反复分配,按分配系数的次序,被依次萃取分离出。
      4、在流动相中分配比例大的先被洗脱,反之,在固定相中分配比例大的后被洗脱,从而实现分离。

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